AAGENT 50 MG/ML 50MG/ML SOLUTION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

aagent 50 mg/ml 50mg/ml solution for injection

fatro s.p.a. (0000008561) via emilia 285, ozzano emilia (bologna), 40064 - gentamicin sulfate - solution for injection - 50mg/ml - gentamicin sulfate (0001405410) 82mg - gentamicin

FLUMEXIL 50 MG/ML SUSPENSION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

flumexil 50 mg/ml suspension for injection

fatro s.p.a. (0000008561) via emilia 285, ozzano emilia (bologna), 40064 - flumequine - suspension for injection - 50 mg/ml - flumequine (0042835256) 5g - flumequine

OXTRA 10%, 92.7 MG/ML 100MG/ML, 100ML SOLUTION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

oxtra 10%, 92.7 mg/ml 100mg/ml, 100ml solution for injection

fatro s.p.a. (0000008561) via emilia 285, ozzano emilia (bologna), 40064 - oxytetracycline hydrochloride - solution for injection - 100mg/ml, 100ml - oxytetracycline hydrochloride (0002058460) 100mg - oxytetracycline

Halagon Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - γαλακτοαλοφουγινόνης - halofuginone, Άλλα φάρμακα κατά των πρωτόζωων - Μοσχάρια, νεογέννητα - Στα νεογέννητα μοσχάρια:Πρόληψη διάρροιας που οφείλεται σε διαγνωστεί cryptosporidium parvum λοίμωξη, σε αγροκτήματα με την ιστορία της κρυπτοσποριδίωση. Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίζει στις πρώτες 24 έως 48 ώρες. Μείωση της διάρροιας που οφείλεται σε διαγνωστεί cryptosporidium parvum λοίμωξη. Η χορήγηση πρέπει να ξεκινά εντός 24 ωρών μετά την έναρξη της διάρροιας. Και στις δύο περιπτώσεις, έχει αποδειχθεί η μείωση της απέκκρισης ωοκύστεων.

Cayston Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cayston

gilead sciences ireland uc - αζτρεονάμ λυσίνη - cystic fibrosis; respiratory tract infections - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - cayston είναι ενδείκνυται για την κατασταλτική θεραπεία των χρόνιες πνευμονικές λοιμώξεις λόγω pseudomonas aeruginosa σε ασθενείς με κυστική ίνωση (cf), ηλικίας 6 ετών και άνω. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Celsentri Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

celsentri

viiv healthcare b.v. - μαραβιρόκ - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Combivir Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - λαμιβουδίνη, ζιδοβουδίνη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Descovy Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

descovy

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Emtriva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtricitabine - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το emtriva ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών με λοίμωξη hiv-1 σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε μελέτες σε θεραπεία-naive ασθενείς και ασθενείς με σταθερή ιολογική ελέγχου. Δεν υπάρχει εμπειρία από τη χρήση του emtriva σε ασθενείς που αποτυγχάνουν την τρέχουσα θεραπευτική αγωγή ή που έχουν αποτύχει σε πολλαπλά σχήματα. Όταν αποφασίζει σχετικά με ένα νέο σχήμα για ασθενείς που έχουν αποτύχει σε ένα αντιρετροϊκή αγωγή, ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί στα σχέδια των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διάφορα φαρμακευτικά προϊόντα και το ιστορικό της θεραπείας του κάθε ασθενή. Όπου είναι διαθέσιμη, η αντίσταση δοκιμής μπορεί να είναι κατάλληλο.

Epivir Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - λαμιβουδίνη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το epivir ενδείκνυται ως μέρος αντιρετροϊκής συνδυαστικής θεραπείας για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών που έχουν προσβληθεί από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv).